Emilebilen Sütürler
ALCASORB® (PGA) Emilebilen Sütür
Özellikler ve Bilgiler
Poliglikolik Asit
ALCASORB® sütürleri poliglikolik asitten oluşmuş sentetik, emilebilir, steril cerrahi sütürlerdir. Örgülü sütürler kaplama maddesi ile kaplanmıştır. Kaplamalı sütürlerin kaplama malzemesi Kalsiyum Stearat ve Polikaprolakton karışımından oluşmaktadır.
ALCASORB® sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCASORB® sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
ALCASORB® sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi’nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri karşılar. Operasyonu kolaylaştırmak amacıyla, ALCASORB® sütürler mor renklidir.
ALCASORB® sütürleri, steril, örgülü mor ve bej renkli, USP 6/0 – USP 3 (metrik 0,7-6) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YAPISAL ÖZELLİKLERİ
Emilebilir, multifilament, kaplamalı, mor (violet)
Emilebilir, multifilament, kaplamalı, renksiz (bej)
KİMYASAL YAPI
Poliglikolik asitten imal edilen sentetik, emilebilen, örgülü cerrahi sütür
KAPLAMA
Polikapralakton ve kalsiyumstearat
MUKAVEMET DEĞERLERİ
- haftada ~ 70% 3. haftada ~ 40%-50% doku desteği sağlar
EMİLİM SÜRESİ
~ 60-90 gün
USP ARALIĞI
6/0 – 2
STERİLİZASYON
EO (Etilen Oksit)
PAKETLEME
Alüminyum paketlerde iğneli ya da iğnesiz
DESTEK SÜRESİ
~ 30 gün
ALCASORB® RAPID (PGAR) Emilebilen Sütür
Özellikler ve Bilgiler
Poliglikolik Asit Rapid
ALCASORB® RAPID sütürleri Poliglikolik Asitten oluşmuş sentetik,emilebilir, steril cerrahi sütürlerdir. Örgülü sütürler kaplama maddesi ile kaplanmıştır. Kaplamalı sütürlerin kaplama malzemesi Kalsiyum Stearat ve Polikaprolakton karışımından oluşmaktadır.
ALCASORB® RAPID sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCASORB® RAPID sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
ALCASORB® RAPID sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi’nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri karşılar. ALCASORB® RAPID sütürler boyanmamıştır (doğal, bej).
ALCASORB® RAPID sütürleri, steril, örgülü, bej renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YAPISAL ÖZELLİKLERİ
Emilebilir, multifilament, kaplamalı, mor (violet)
Emilebilir, multifilament, kaplamalı, renksiz (bej)
KİMYASAL YAPI
100%Poliglikolik asitten imal edilen sentetik, emilebilen, örgülü cerrahi sütür
KAPLAMA
Polikaprolakton ve kalsiyum stearat
EMİLİM SÜRESİ
~ 40-45 gün
USP ARALIĞI
6/0 – 2
STERİLİZASYON
Gamma Işınlama
PAKETLEME
Alüminyum paketlerde iğneli ya da iğnesiz
MUKAVEMET DEĞERLERİ
- gün ~ 50% , 14. gün ~ 0% doku desteği sağlar
DESTEK SÜRESİ
~ 10-14 gün
ALCALACTINE® (PGLA) Emilebilen Sütür
Özellikler ve Bilgiler
Poli (glikolid (90%) – ko – laktid (10%))
ALCALACTINE® sütürleri 90% Poliglikolik Asit ve 10% L- Laktik Asitten sentezlenen bir kopolimerden oluşmuş sentetik, emilebilir, steril, multifilament cerrahi sütürlerdir. Örgülü sütürler kaplama maddesi ile kaplanmıştır. Kaplamalı sütürlerin kaplama malzemesi Kalsiyum Stearat, Poliglikolik Asit (30%) – L-Laktik Asit (70%) karışımından oluşmaktadır.
ALCALACTINE® sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCALACTINE® sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
ALCALACTINE® sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi’nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri -çap limitlerinin bazı ölçülerde biraz aşılması dışında- karşılar.
Operasyonu kolaylaştırmak amacıyla, ALCALACTINE® sütürler FDA onaylı D&C mor No:2 ile boyanmış mor renklidir. ALCALACTINE® sütürleri, steril, örgülü mor ve bej renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YAPISAL ÖZELLİKLERİ
Emilebilir, multifilament, kaplamalı, mor (violet)
Emilebilir, multifilament, kaplamalı, renksiz (bej)
KİMYASAL YAPI
90% glikolik asit ve 10% L-laktik asitten imal edilen sentetik, emilebilen, örgülü cerrahi sütür
KAPLAMA
Poli (glikolid-ko-L-laktid) ve kalsiyum stearat
EMİLİM SÜRESİ
~ 56-70 gün
USP ARALIĞI
6/0 – 2
STERİLİZASYON
EO (Etilen Oksit)
PAKETLEME
Alüminyum paketlerde iğneli ya da iğnesiz
MUKAVEMET DEĞERLERİ
- haftada ~ 70% 3. haftada ~ 40%-50% doku desteği sağlar
DESTEK SÜRESİ
~ 30 gün
ALCALACTINE® RAPID (PGLAR) Emilebilen Sütür
Özellikler ve Bilgiler
Poli (glikolid (90%) – ko – laktid (10%)) Rapid
ALCALACTINE® RAPID sütürleri 90% Poliglikolik Asit ve 10% L- Laktik Asitten sentezlenen bir kopolimerden oluşmuş sentetik, emilebilir, steril cerrahi sütürlerdir. Örgülü sütürler kaplama maddesi ile kaplanmıştır. Kaplamalı sütürlerin kaplama malzemesi Kalsiyum Stearat , Poliglikolik Asit (30%) – L-Laktik Asit (70%) karışımından oluşmaktadır.
ALCALACTINE® RAPID sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCALACTINE® RAPID sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece haff doku reaksiyonu ortaya çıkar.
ALCALACTINE® RAPID sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi’nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri -çap limitlerinin bazı ölçülerde biraz aşılması dışında- karşılar.
ALCALACTINE® RAPID sütürler boyanmamıştır (doğal, bej). ALCALACTINE® RAPID sütürleri, steril, örgülü mor renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YAPISAL ÖZELLİKLERİ
Emilebilir, multifilament, kaplamalı, mor (violet)
Emilebilir, multifilament, kaplamalı, renksiz (bej)
KİMYASAL YAPI
90% glikolik ve L-laktik asitten imal edilen sentetik emilebilen örgülü cerrahi sütür
KAPLAMA
Poli [glikolid (30%) – ko – laktid (70%)] ve kalsiyum stearat
EMİLİM SÜRESİ
~ 40-45 gün
USP ARALIĞI
6/0 – 2
STERİLİZASYON
Gamma Işınlama
PAKETLEME
Alüminyum paketlerde iğneli ya da iğnesiz
MUKAVEMET DEĞERLERİ
- gün ~ 50%, 14. gün 0% ~doku desteği sağlar.
DESTEK SÜRESİ
~ 10-14 gün
ALCALACTONE® (PGCL) Emilebilen Sütür
Özellikler ve Bilgiler
Poli (glikolid (75%) – ko – kaprolakton (25%))
ALCALACTONE® sütürleri 75% Poliglikolik Asit ve 25% Kaprolakton’dan sentezlenen bir kopolimerden oluşmuş sentetik, emilebilir, steril cerrahi sütürlerdir. ALCALACTONE® sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCALACTONE® sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
ALCALACTONE® sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi’nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri karşılar.
Operasyonu kolaylaştırmak amacıyla, ALCALACTONE® sütürler, FDA onaylı D&C mor No:2 ile boyanmıştır. ALCALACTONE® sütürleri, steril, monofilament, mor ve bej renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YAPISAL ÖZELLİKLERİ
Emilebilir, monofilament, mor (violet)
Emilebilir, monofilament, renksiz (bej)
KİMYASAL YAPI
Poli (glikolid (75%)-ko-kaprolakton (25%)) sentetik, emilebilen, cerrahi sütür
KAPLAMA
--
EMİLİM SÜRESİ
~ 90-120 gün
USP ARALIĞI
6/0 – 2
STERİLİZASYON
EO (Etilen Oksit)
PAKETLEME
Alüminyum paketlerde iğneli ya da iğnesiz
MUKAVEMET DEĞERLERİ
- haftada ~ 60%-70% 2. haftada ~ 30%-40% doku desteği sağlar
DESTEK SÜRESİ
~ 21 gün
ALCADINONE (PDO) Emilebilir Sütür
Özellikler ve Bilgiler
Polidioksanon
ALCADINONE® sütürleri Polidioksanon’dan oluşmuş sentetik, emilebilir, steril cerrahi sütürlerdir. ALCADINONE® sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCADINONE® sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
ALCADINONE® sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi’nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri karşılar. Operasyonu kolaylaştırmak amacıyla, ALCADINONE® sütürler, FDA onaylı D&C mor No:2 ile boyanmıştır. ,
ALCADINONE® sütürleri, steril, mor renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YAPISAL ÖZELLİKLERİ
Emilebilir, monofilament, mor (violet)
KİMYASAL YAPI
100% Polidioksanondan imal edilen sentetik, emilebilen, monofilament cerrahi sütür
KAPLAMA
--
EMİLİM SÜRESİ
~ 180-210 gün
USP ARALIĞI
6/0 – 2
STERİLİZASYON
EO (Etilen Oksit)
PAKETLEME
Alüminyum paketlerde iğneli ya da iğnesiz
MUKAVEMET DEĞERLERİ
- haftada ~ 75% 4. haftada ~ 50% – 60% doku desteği sağlar
DESTEK SÜRESİ
~ 60 gün
Emilmeyen Sütürler
ALCALENE® (PP) Emilmeyen Sütür
Özellikler ve Bilgiler
Polipropilen
ALCALENE® sütürleri, Polipropilen olarak bilinen koPolipropilen polimer ve yüzde 0.5 FD&C Blue 2’den oluşan sentetik, absorbe olmayan, monofilament, steril cerrahi ipliktir. Mavi renk katkı maddesi FD&C Blue 2 FDA tarafından tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Renk katkı maddesi sütür ağırlığının %1.0’ini geçmemektedir (§74.3102 – FDA).
ALCALENE® sütürleri Avrupa Farmokopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) ‘de absorbe olmayan cerrahi iplikler için belirtilen gereksinimlerin tümünü karşılar.
ALCALENE® sütürleri, steril, monofilament, mavi renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YAPISAL ÖZELLİKLERİ
Emilmeyen, monofilament, mavi (blue)
KİMYASAL YAPI
Polipropilen
KAPLAMA
--
DESTEK SÜRESİ
Kalıcı
EMİLİM SÜRESİ
--
USP ARALIĞI
6/0 – 2
STERİLİZASYON
EO (Etilen Oksit)
PAKETLEME
Steril poşetlerde iğneli ya da iğnesiz
MUKAVEMET DEĞERLERİ
--
ALCADINONE (PDO) Emilebilir Sütür
Özellikler ve Bilgiler
Polidioksanon
ALCADINONE® sütürleri Polidioksanon’dan oluşmuş sentetik, emilebilir, steril cerrahi sütürlerdir. ALCADINONE® sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCADINONE® sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar.
ALCADINONE® sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi’nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri karşılar. Operasyonu kolaylaştırmak amacıyla, ALCADINONE® sütürler, FDA onaylı D&C mor No:2 ile boyanmıştır. ,
ALCADINONE® sütürleri, steril, mor renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YAPISAL ÖZELLİKLERİ
Emilebilir, monofilament, mor (violet)
KİMYASAL YAPI
100% Polidioksanondan imal edilen sentetik, emilebilen, monofilament cerrahi sütür
KAPLAMA
--
EMİLİM SÜRESİ
~ 180-210 gün
USP ARALIĞI
6/0 – 2
STERİLİZASYON
EO (Etilen Oksit)
PAKETLEME
Alüminyum paketlerde iğneli ya da iğnesiz
MUKAVEMET DEĞERLERİ
- haftada ~ 75% 4. haftada ~ 50% – 60% doku desteği sağlar
DESTEK SÜRESİ
~ 60 gün
ALCAMIDE® (PA) Emilmeyen Sütür
Özellikler ve Bilgiler
Poliamid
ALCAMIDE® sütürleri, Poliamid olarak bilinen kopoliamid polimer ve yüzde 0.5 FD&C Blue 2’den oluşan sentetik, absorbe olmayan, monofilament, steril cerrahi ipliktir. Mavi renk katkı maddesi FD&C Blue 2 FDA tarafından tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Renk katkı maddesi sütür ağırlığının %1.0’ini geçmemektedir (§74.3102 – FDA).
ALCAMIDE® sütürleri Avrupa Farmokopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) ‘de absorbe olmayan cerrahi iplikler için belirtilen gereksinimlerin tümünü karşılar.
ALCAMIDE® sütürleri, steril, monofilament, mavi ve siyah renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YAPISAL ÖZELLİKLERİ
Emilemeyen, monofilament, mavi (blue) – siyah (black)
KİMYASAL YAPI
Poliamid
KAPLAMA
--
DESTEK SÜRESİ
Kalıcı
EMİLİM SÜRESİ
--
USP ARALIĞI
6/0 – 2
STERİLİZASYON
EO (Etilen Oksit)
PAKETLEME
Steril poşetlerde iğneli ya da iğnesiz
MUKAVEMET DEĞERLERİ
--
ALCASILK® (İPEK) Emilmeyen Sütür
Özellikler ve Bilgiler
İpek
ALCASILK® sütürleri fibroin organik proteinlerinden elde edilen emilemeyen steril cerrahi ipliklerdir. Bu organik proteinler Bombycidae familyasının evcilleştirilmiş Bombyx mori türü ipek böceğinden elde edilir. Örgülü ALCASILK® sütürleri ipek ipliklerin yapısında doğal olarak bulunan yağ ve viskoz yapıların temizlenmesi için işleme tabi tutulmuştur. ALCASILK® cerrahi sütürler siyah renktedir ve mum (KAHLWAX 1540) ile kaplanmıştır.
ALCASILK® sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) ‘de absorbe olmayan cerrahi iplikler için belirtilen gereksinimlerin tümünü karşılar.
ALCASILK® sütürleri, steril, örgülü, siyah renkli, USP 6/0 – USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm’ den 150 cm’ e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler.
Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.
YAPISAL ÖZELLİKLERİ
Emilemeyen, multifilament, siyah (black)
KİMYASAL YAPI
İpek
KAPLAMA
Wax / Silikon
DESTEK SÜRESİ
Kalıcı
EMİLİM SÜRESİ
--
USP ARALIĞI
6/0 – 2
STERİLİZASYON
EO (Etilen Oksit)
PAKETLEME
Steril poşetlerde iğneli ya da iğnesiz
MUKAVEMET DEĞERLERİ
--
ALCASAFE® / ALCADINONE® (PDO) BARBED SÜTÜR ÜRÜN ÖZELLİKLERİ
Özellikler ve Bilgiler
Düğüm atmaya gerek kalmadan dokuya tutunan mikroskobik bağlama özelliği sağlar.
Monofilament, sentetik malzeme 180 gün içinde hidrolize olurken, doku gerilimi yaklaşık bir ay korunur.
Cerrahi operasyon sırasında kan kaybı daha azdır.
Cerrahi operasyonun kolayca tamamlamasını sağlayarak operasyon süresini kısaltır.
Monofilament yapısı sayesinde lokal inflamasyonu ve enfeksiyon riskini en aza indirir.
Sternum Teli
Sternum teli fıtıkta, abdominal yara kapanmasında, sterna kapanmasında, serklaj ve tendon onarımını içeren ortopedik prosedürlerde kullanılır.
- En yüksek kalitede implante edilebilir yüksek dereceli paslanmaz çelikten imal edilmiştir (AISI 316 LVM’ye (düşük karbonlu vakumlu eriyik) göre.
- İyi bükülme ve düğümleme özellikleriyle birlikte doğal olarak uygun olan gerilme mukavemeti, yüksek derecede güvenlik sağlar.
- Daha esnek tel, sternumun kıvrımlarına çok yakındır ve iyi kapanmayı kolaylaştırır.
SÜTÜR: Sütür Karakteristiği
RENK: Çelik Grisi
HAMMADDE: 316 LVM Paslanmaz Çelik
MATERYAL TİPİ: Monofilament
EMİLİM: Dokuda uzun süreli mukavemet sağlar.
KARAKTERİSTİK: Yüksek mukavemet, iyi doku uyumu
UYGULAMA: Kardiyovasküler ve ortopedik prosedürlerde kullanım dahil olmak üzere yumuşak doku yaklaşımı ve /veya ligasyonu.
ÇEKME MUKAVEMETİ: Yüksek Mukavemet
DÜĞÜM MUKAVEMETİ: Mükemmel
DOKU REAKSİYONU: Minimal
STERİLİZASYON: Etilen Oksit
RAF ÖMRÜ: 5yıl
USP ARALIĞI: 10/0 – 7
PAKETLEME: 12, 24, veya 36’lı kutu